En paleoantropología, el origen africano reciente de los humanos modernos, también llamado teoría "fuera de África" ​​(OOA), hipótesis de origen único reciente (RSOH), hipótesis de reemplazo o modelo de origen africano reciente (RAO), es el modelo dominante de el origen geográfico y la migración temprana de humanos anatómicamente modernos (Homo sapiens). Sigue las primeras expansiones de los homínidos fuera de África, logradas por el Homo erectus y luego por el Homo neanderthalensis.

El modelo propone un "origen único" de Homo sapiens en el sentido taxonómico, excluyendo

evolución paralela en otras regiones de rasgos considerados anatómicamente modernos, pero sin excluir la mezcla múltiple entre H. sapiens y humanos arcaicos en Europa y Asia. H. sapiens probablemente se desarrolló en el Cuerno de África hace entre 300.000 y 200.000 años. El modelo de "origen africano reciente" propone que todas las poblaciones modernas no africanas descienden sustancialmente de poblaciones de H. sapiens que abandonaron África después de esa época.

Hubo al menos varias dispersiones "fuera de África" ​​de humanos modernos, posiblemente comenzando hace 270 000 años, incluso hace 215 000 años hasta al menos Grecia, y ciertamente a través del norte de África y la Península Arábiga hace unos 130 000 a 115 000 años. . Estas primeras olas parecen haberse extinguido o retirado en su mayoría hace 80.000 años. La ola "reciente" más significativa que salió de África tuvo lugar hace unos 70.000 o 50.000 años, a través de la llamada "Ruta del Sur", extendiéndose rápidamente a lo largo de la costa de Asia y llegó a Australia hace unos 65 000 50 000 años (aunque algunos investigadores cuestionan las fechas australianas más tempranas y ubican la llegada de los humanos allí hace 50 000 años como mínimo, mientras que otros han sugerido que estos primeros pobladores de Australia puede representar una ola más antigua antes de la migración fuera de África más significativa y, por lo tanto, no necesariamente ser ancestral de los habitantes posteriores de la región), mientras que Europa estuvo poblada por una rama temprana que se asentó en el Cercano Oriente y Europa hace menos de 55,000 años. En la década de 2010, Los estudios en genética de poblaciones descubrieron evidencia de mestizaje que ocurrió entre H. sapiens y humanos arcaicos en Eurasia, Oceanía y África, lo que indica que los grupos de población modernos, aunque en su mayoría derivados ed de los primeros H. sapiens, también descienden, en menor medida, de variantes regionales de humanos arcaicos.

El ácido desoxirribonucleico ((escuchar); ADN) es un polímero compuesto por dos cadenas de polinucleótidos que se enrollan entre sí para formar una doble hélice que lleva instrucciones genéticas para el desarrollo, funcionamiento, crecimiento y reproducción de todos los organismos conocidos y muchos virus. El ADN y el ácido ribonucleico (ARN) son ácidos nucleicos. Junto con las proteínas, los lípidos y los carbohidratos complejos (polisacáridos), los ácidos nucleicos son uno de los cuatro tipos principales de macromoléculas que son esenciales para todas las formas de vida conocidas.

Las dos cadenas de ADN se conocen como polinucleótidos, ya que están compuestas de unidades monoméricas más simples llamadas nucleótidos. Cada nucleótido está compuesto por una de cuatro nucleobases que contienen nitrógeno (citosina [C], guanina [G], adenina [A] o timina [T]), un azúcar llamado desoxirribosa y un grupo fosfato. Los nucleótidos se unen entre sí en una cadena mediante enlaces covalentes (conocidos como enlace fosfodiéster) entre el azúcar de un nucleótido y el fosfato del siguiente, lo que da como resultado un esqueleto de azúcar-fosfato alterno. Las bases nitrogenadas de las dos cadenas de polinucleótidos separadas se unen, de acuerdo con las reglas de emparejamiento de bases (A con T y C con G), con enlaces de hidrógeno para formar ADN de doble cadena. Las bases nitrogenadas complementarias se dividen en dos grupos, pirimidinas y purinas. En el ADN, las pirimidinas son la timina y la citosina; las purinas son adenina y guanina.

Ambas cadenas de ADN de doble cadena almacenan la misma información biológica. Esta información se replica cuando las dos hebras se separan. Una gran parte del ADN (más del 98% en humanos) no codifica, lo que significa que estas secciones no sirven como patrones para las secuencias de proteínas. Las dos hebras de ADN corren en direcciones opuestas entre sí y, por lo tanto, son antiparalelas. Adjunto a cada azúcar hay uno de los cuatro tipos de nucleobases (o bases). Es la secuencia de estas cuatro nucleobases a lo largo de la columna vertebral la que codifica la información genética. Las cadenas de ARN se crean utilizando cadenas de ADN como plantilla en un proceso llamado transcripción, donde las bases de ADN se intercambian por sus bases correspondientes, excepto en el caso de la timina (T), en la que el ARN sustituye al uracilo (U). Según el código genético, estas hebras de ARN especifican la secuencia de aminoácidos dentro de las proteínas en un proceso llamado traducción.

Dentro de las células eucariotas, el ADN está organizado en estructuras largas llamadas cromosomas. Antes de la división celular típica, estos cromosomas se duplican en el proceso de replicación del ADN, proporcionando un conjunto completo de cromosomas para cada célula hija. Los organismos eucariotas (animales, plantas, hongos y protistas) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del núcleo celular como ADN nuclear, y algo en las mitocondrias como ADN mitocondrial o en los cloroplastos como ADN de cloroplastos. Por el contrario, los procariotas (bacterias y arqueas) almacenan su ADN solo en el citoplasma, en cromosomas circulares. Dentro de los cromosomas eucarióticos, las proteínas de la cromatina, como las histonas, compactan y organizan el ADN. Estas estructuras de compactación guían las interacciones entre el ADN y otras proteínas, ayudando a controlar qué partes del ADN se transcriben.