À Londres, des scientifiques rapportent les résultats de l'analyse ADN d'un squelette de Néandertal qui soutient la "théorie hors d'Afrique" de l'évolution humaine, plaçant une "Ève africaine" il y a 100 000 à 200 000 ans.
En paléoanthropologie, l'origine africaine récente de l'homme moderne, également appelée la théorie "Out of Africa" (OOA), l'hypothèse récente d'origine unique (RSOH), l'hypothèse de remplacement ou le modèle d'origine africaine récente (RAO), est le modèle dominant de l'origine géographique et la migration précoce des humains anatomiquement modernes (Homo sapiens). Il fait suite aux premières expansions d'hominidés hors d'Afrique, accomplies par Homo erectus puis Homo neanderthalensis.
Le modèle propose une "origine unique" d'Homo sapiens au sens taxonomique, excluant
évolution parallèle dans d'autres régions de traits considérés comme anatomiquement modernes, mais n'excluant pas le mélange multiple entre H. sapiens et les humains archaïques en Europe et en Asie. H. sapiens s'est très probablement développé dans la Corne de l'Afrique il y a entre 300 000 et 200 000 ans. Le modèle «d'origine africaine récente» propose que toutes les populations non africaines modernes descendent en grande partie de populations de H. sapiens qui ont quitté l'Afrique après cette époque.
Il y a eu au moins plusieurs dispersions "hors d'Afrique" d'humains modernes, commençant peut-être il y a 270 000 ans, y compris il y a 215 000 ans vers au moins la Grèce, et certainement via l'Afrique du Nord et la péninsule arabique il y a environ 130 000 à 115 000 ans. . Ces premières vagues semblent s'être pour la plupart éteintes ou reculées il y a 80 000 ans. la côte de l'Asie et atteignant l'Australie il y a environ 65 000 50 000 ans (bien que certains chercheurs remettent en question les dates australiennes antérieures et placent l'arrivée des humains là-bas il y a 50 000 ans au plus tôt, tandis que d'autres ont suggéré que ces premiers colons de l'Australie peut représenter une vague plus ancienne avant la migration plus importante hors d'Afrique et donc pas nécessairement ancestrale aux derniers habitants de la région) tandis que l'Europe était peuplée par une ramification précoce qui s'est installée au Proche-Orient et en Europe il y a moins de 55 000 ans. Dans les années 2010, des études en génétique des populations ont découvert des preuves de croisements entre H. sapiens et des humains archaïques en Eurasie, en Océanie et en Afrique, indiquant que les groupes de population modernes, bien que principalement dérivés ed du premier H. sapiens, sont également, dans une moindre mesure, des descendants de variantes régionales d'humains archaïques.
L'acide désoxyribonucléique ((écouter); ADN) est un polymère composé de deux chaînes polynucléotidiques qui s'enroulent l'une autour de l'autre pour former une double hélice portant des instructions génétiques pour le développement, le fonctionnement, la croissance et la reproduction de tous les organismes connus et de nombreux virus. L'ADN et l'acide ribonucléique (ARN) sont des acides nucléiques. Avec les protéines, les lipides et les glucides complexes (polysaccharides), les acides nucléiques font partie des quatre grands types de macromolécules indispensables à toutes les formes de vie connues.
Les deux brins d'ADN sont connus sous le nom de polynucléotides car ils sont composés d'unités monomères plus simples appelées nucléotides. Chaque nucléotide est composé de l'une des quatre nucléobases contenant de l'azote (cytosine [C], guanine [G], adénine [A] ou thymine [T]), d'un sucre appelé désoxyribose et d'un groupe phosphate. Les nucléotides sont reliés les uns aux autres dans une chaîne par des liaisons covalentes (connues sous le nom de liaison phospho-diester) entre le sucre d'un nucléotide et le phosphate du suivant, ce qui donne un squelette sucre-phosphate alterné. Les bases azotées des deux brins polynucléotidiques séparés sont liées ensemble, selon les règles d'appariement de bases (A avec T et C avec G), avec des liaisons hydrogène pour former de l'ADN double brin. Les bases azotées complémentaires se répartissent en deux groupes, les pyrimidines et les purines. Dans l'ADN, les pyrimidines sont la thymine et la cytosine ; les purines sont l'adénine et la guanine.
Les deux brins d'ADN double brin stockent les mêmes informations biologiques. Cette information est répliquée lorsque les deux brins se séparent. Une grande partie de l'ADN (plus de 98% pour les humains) est non codante, ce qui signifie que ces sections ne servent pas de modèles pour les séquences protéiques. Les deux brins d'ADN courent dans des directions opposées l'un à l'autre et sont donc antiparallèles. Attaché à chaque sucre est l'un des quatre types de nucléobases (ou bases). C'est la séquence de ces quatre nucléobases le long du squelette qui code l'information génétique. Les brins d'ARN sont créés en utilisant des brins d'ADN comme matrice dans un processus appelé transcription, où les bases d'ADN sont échangées contre leurs bases correspondantes, sauf dans le cas de la thymine (T), pour laquelle l'ARN remplace l'uracile (U). Sous le code génétique, ces brins d'ARN spécifient la séquence d'acides aminés dans les protéines dans un processus appelé traduction.
Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est organisé en longues structures appelées chromosomes. Avant la division cellulaire typique, ces chromosomes sont dupliqués dans le processus de réplication de l'ADN, fournissant un ensemble complet de chromosomes pour chaque cellule fille. Les organismes eucaryotes (animaux, plantes, champignons et protistes) stockent la majeure partie de leur ADN à l'intérieur du noyau cellulaire sous forme d'ADN nucléaire, et une partie dans les mitochondries sous forme d'ADN mitochondrial ou dans les chloroplastes sous forme d'ADN chloroplastique. En revanche, les procaryotes (bactéries et archées) stockent leur ADN uniquement dans le cytoplasme, dans des chromosomes circulaires. Dans les chromosomes eucaryotes, les protéines de la chromatine, telles que les histones, compactent et organisent l'ADN. Ces structures de compactage guident les interactions entre l'ADN et d'autres protéines, aidant à contrôler quelles parties de l'ADN sont transcrites.