Le mestranol/noréthynodrel a été la première pilule contraceptive orale combinée (COCP) à être le mestranol et le noréthynodrel. Il s'est vendu sous le nom d'Enovid aux États-Unis et sous le nom d'Eravid au Royaume-Uni. Développé par Gregory Pincus chez G. D. Searle & Company, il a été approuvé pour la première fois le 10 juin 1957 par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des troubles menstruels. La FDA a approuvé une indication supplémentaire pour une utilisation comme contraceptif le 23 juin 1960, bien qu'elle ne soit devenue légalement prescriptible à l'échelle nationale et quel que soit l'état matrimonial de la femme après Eisenstadt c.Baird en 1972.

En 1961, il a été approuvé comme contraceptif au Royaume-Uni et au Canada.

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA ou USFDA) est une agence fédérale du ministère de la Santé et des Services sociaux. La FDA est responsable de la protection et de la promotion de la santé publique par le contrôle et la supervision de la sécurité alimentaire, des produits du tabac, des compléments alimentaires, des médicaments pharmaceutiques sur ordonnance et en vente libre (médicaments), des vaccins, des produits biopharmaceutiques, des transfusions sanguines, des dispositifs médicaux, des rayonnements électromagnétiques dispositifs émetteurs (ERED), cosmétiques, aliments pour animaux et produits vétérinaires.

L'objectif principal de la FDA est l'application de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C), mais l'agence applique également d'autres lois, notamment l'article 361 de la loi sur les services de santé publique, ainsi que les réglementations associées. Une grande partie de ce travail d'application de la réglementation n'est pas directement liée aux aliments ou aux médicaments, mais implique des éléments tels que la réglementation des lasers, des téléphones portables et des préservatifs, ainsi que le contrôle des maladies dans des contextes allant des animaux domestiques au sperme humain donné pour être utilisé dans des situations assistées. la reproduction.

La FDA est dirigée par le commissaire aux aliments et drogues, nommé par le président avec l'avis et le consentement du Sénat. Le commissaire relève du secrétaire à la Santé et aux Services sociaux. Robert Califf est l'actuel commissaire depuis le 17 février 2022. La FDA a son siège à White Oak, Maryland, non constituée en société. L'agence dispose également de 223 bureaux extérieurs et de 13 laboratoires répartis dans les 50 États, les îles Vierges américaines et Porto Rico. En 2008, la FDA a commencé à détacher des employés dans des pays étrangers, dont la Chine, l'Inde, le Costa Rica, le Chili, la Belgique et le Royaume-Uni.