Na paleoantropologia, a origem africana recente dos humanos modernos, também chamada de teoria "Out of Africa" ​​(OOA), hipótese de origem única recente (RSOH), hipótese de substituição ou modelo de origem africana recente (RAO), é o modelo dominante de a origem geográfica e migração precoce de humanos anatomicamente modernos (Homo sapiens). Segue as primeiras expansões dos hominídeos para fora da África, realizadas pelo Homo erectus e depois pelo Homo neanderthalensis.

O modelo propõe uma "origem única" do Homo sapiens no sentido taxonômico, impossibilitando

evolução paralela em outras regiões de traços considerados anatomicamente modernos, mas não impedindo a mistura múltipla entre H. sapiens e humanos arcaicos na Europa e na Ásia. O H. sapiens provavelmente se desenvolveu no Chifre da África entre 300.000 e 200.000 anos atrás. O modelo de "origem africana recente" propõe que todas as populações não africanas modernas são substancialmente descendentes de populações de H. sapiens que deixaram a África depois dessa época.

Houve pelo menos várias dispersões "fora da África" ​​de humanos modernos, possivelmente começando tão cedo quanto 270.000 anos atrás, incluindo 215.000 anos atrás para pelo menos a Grécia, e certamente através do norte da África e da Península Arábica cerca de 130.000 a 115.000 anos atrás . Essas ondas iniciais parecem ter desaparecido ou recuado em sua maioria há 80.000 anos. a costa da Ásia e chegando à Austrália por volta de 65.00050.000 anos atrás, (embora alguns pesquisadores questionem as datas australianas anteriores e coloquem a chegada de humanos lá em 50.000 anos atrás, enquanto outros sugeriram que esses primeiros colonos da Austrália pode representar uma onda mais antiga antes da migração mais significativa para fora da África e, portanto, não necessariamente ser ancestral dos habitantes posteriores da região), enquanto a Europa foi povoada por uma ramificação inicial que se estabeleceu no Oriente Próximo e na Europa há menos de 55.000 anos. estudos em genética de populações descobriram evidências de cruzamentos que ocorreram entre H. sapiens e humanos arcaicos na Eurásia, Oceania e África, indicando que grupos populacionais modernos, enquanto em sua maioria derivam ed do início do H. sapiens, são, em menor grau, também descendentes de variantes regionais de humanos arcaicos.

O ácido desoxirribonucleico ((escute); DNA) é um polímero composto por duas cadeias de polinucleotídeos que se enrolam uma na outra para formar uma dupla hélice que carrega instruções genéticas para o desenvolvimento, funcionamento, crescimento e reprodução de todos os organismos conhecidos e muitos vírus. O DNA e o ácido ribonucleico (RNA) são ácidos nucleicos. Juntamente com proteínas, lipídios e carboidratos complexos (polissacarídeos), os ácidos nucleicos são um dos quatro principais tipos de macromoléculas essenciais para todas as formas de vida conhecidas.

As duas fitas de DNA são conhecidas como polinucleotídeos, pois são compostas de unidades monoméricas mais simples chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por uma das quatro nucleobases contendo nitrogênio (citosina [C], guanina [G], adenina [A] ou timina [T]), um açúcar chamado desoxirribose e um grupo fosfato. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros em uma cadeia por ligações covalentes (conhecidas como ligação fosfodiéster) entre o açúcar de um nucleotídeo e o fosfato do próximo, resultando em uma estrutura alternada de açúcar-fosfato. As bases nitrogenadas das duas fitas polinucleotídicas separadas são unidas, de acordo com as regras de pareamento de bases (A com T e C com G), com ligações de hidrogênio para formar DNA de fita dupla. As bases nitrogenadas complementares são divididas em dois grupos, pirimidinas e purinas. No DNA, as pirimidinas são timina e citosina; as purinas são adenina e guanina.

Ambas as fitas de DNA de fita dupla armazenam a mesma informação biológica. Esta informação é replicada quando as duas fitas se separam. Uma grande parte do DNA (mais de 98% para humanos) não é codificante, o que significa que essas seções não servem como padrões para sequências de proteínas. As duas fitas de DNA correm em direções opostas e são, portanto, antiparalelas. Anexado a cada açúcar é um dos quatro tipos de nucleobases (ou bases). É a sequência dessas quatro nucleobases ao longo da espinha dorsal que codifica a informação genética. As fitas de RNA são criadas usando fitas de DNA como molde em um processo chamado transcrição, onde as bases de DNA são trocadas por suas bases correspondentes, exceto no caso da timina (T), para a qual o RNA substitui o uracil (U). Sob o código genético, essas fitas de RNA especificam a sequência de aminoácidos dentro das proteínas em um processo chamado tradução.

Dentro das células eucarióticas, o DNA é organizado em estruturas longas chamadas cromossomos. Antes da divisão celular típica, esses cromossomos são duplicados no processo de replicação do DNA, fornecendo um conjunto completo de cromossomos para cada célula filha. Organismos eucarióticos (animais, plantas, fungos e protistas) armazenam a maior parte de seu DNA dentro do núcleo da célula como DNA nuclear, e alguns nas mitocôndrias como DNA mitocondrial ou nos cloroplastos como DNA de cloroplasto. Em contraste, os procariontes (bactérias e archaea) armazenam seu DNA apenas no citoplasma, em cromossomos circulares. Dentro dos cromossomos eucarióticos, as proteínas da cromatina, como as histonas, compactam e organizam o DNA. Essas estruturas compactadoras orientam as interações entre o DNA e outras proteínas, ajudando a controlar quais partes do DNA são transcritas.