В палеоантропологии недавнее африканское происхождение современных людей, также называемое теорией «из Африки» (OOA), недавней гипотезой единого происхождения (RSOH), гипотезой замещения или недавней моделью африканского происхождения (RAO), является доминирующей моделью. географическое происхождение и ранняя миграция анатомически современного человека (Homo sapiens). Это следует за ранней экспансией гоминидов из Африки, осуществленной Homo erectus, а затем Homo neanderthalensis.

Модель предлагает «единое происхождение» Homo sapiens в таксономическом смысле, исключая

параллельная эволюция в других регионах признаков, считающихся анатомически современными, но не исключающая многократного смешения H. sapiens и архаичных людей в Европе и Азии. H. sapiens, скорее всего, развился на Африканском Роге между 300 000 и 200 000 лет назад. Модель «недавнего африканского происхождения» предполагает, что все современные неафриканские популяции в основном произошли от популяций H. sapiens, покинувших Африку после того времени.

Было по крайней мере несколько расселений современных людей «из Африки», возможно, начавшихся еще 270 000 лет назад, в том числе 215 000 лет назад, по крайней мере, в Грецию и, конечно же, через Северную Африку и Аравийский полуостров примерно от 130 000 до 115 000 лет назад. . Эти ранние волны, по-видимому, в основном вымерли или отступили 80 000 лет назад. Самая значительная «недавняя» волна из Африки произошла около 70 000–50 000 лет назад по так называемому «Южному маршруту», быстро распространяясь вдоль побережье Азии и достигли Австралии примерно 65 000 50 000 лет назад (хотя некоторые исследователи подвергают сомнению более ранние австралийские даты и помещают прибытие туда людей не ранее 50 000 лет назад, в то время как другие предполагают, что эти первые поселенцы Австралии может представлять более старую волну до более значительной миграции из Африки и, таким образом, не обязательно быть предком более поздних жителей региона), в то время как Европа была заселена ранним ответвлением, которое заселило Ближний Восток и Европу менее 55 000 лет назад. В 2010-х годах исследования в области популяционной генетики обнаружили доказательства скрещивания, имевшего место между H. sapiens и архаичными людьми в Евразии, Океании и Африке, что указывает на то, что современные группы населения, хотя в основном произошли от произошли от раннего H. sapiens, в меньшей степени также произошли от региональных вариантов архаичных людей.

Дезоксирибонуклеиновая кислота ((слушай; ДНК) представляет собой полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, которые закручиваются вокруг друг друга, образуя двойную спираль, несущую генетические инструкции для развития, функционирования, роста и размножения всех известных организмов и многих вирусов. ДНК и рибонуклеиновая кислота (РНК) являются нуклеиновыми кислотами. Наряду с белками, липидами и сложными углеводами (полисахаридами) нуклеиновые кислоты являются одним из четырех основных типов макромолекул, необходимых для всех известных форм жизни.

Две нити ДНК известны как полинуклеотиды, поскольку они состоят из более простых мономерных единиц, называемых нуклеотидами. Каждый нуклеотид состоит из одного из четырех азотсодержащих азотистых оснований (цитозин [C], гуанин [G], аденин [A] или тимин [T]), сахара, называемого дезоксирибозой, и фосфатной группы. Нуклеотиды соединяются друг с другом в цепочку ковалентными связями (известными как фосфо-диэфирная связь) между сахаром одного нуклеотида и фосфатом следующего, что приводит к чередованию сахаро-фосфатного остова. Азотистые основания двух отдельных полинуклеотидных цепей связаны друг с другом в соответствии с правилами спаривания оснований (А с Т и С с G) водородными связями, образуя двухцепочечную ДНК. Комплементарные азотистые основания делятся на две группы: пиримидины и пурины. В ДНК пиримидинами являются тимин и цитозин; пурины – аденин и гуанин.

Обе нити двухцепочечной ДНК хранят одну и ту же биологическую информацию. Эта информация реплицируется, когда две нити расходятся. Большая часть ДНК (более 98% для человека) некодирующая, а это означает, что эти участки не служат образцами для белковых последовательностей. Две нити ДНК идут в противоположных направлениях друг к другу и, таким образом, антипараллельны. К каждому сахару присоединен один из четырех типов азотистых оснований (или оснований). Именно последовательность этих четырех азотистых оснований вдоль остова кодирует генетическую информацию. Цепи РНК создаются с использованием цепей ДНК в качестве матрицы в процессе, называемом транскрипцией, когда основания ДНК заменяются соответствующими основаниями, за исключением случая тимина (Т), который РНК заменяет урацилом (U). В соответствии с генетическим кодом эти нити РНК определяют последовательность аминокислот в белках в процессе, называемом трансляцией.

В эукариотических клетках ДНК организована в виде длинных структур, называемых хромосомами. Перед типичным клеточным делением эти хромосомы удваиваются в процессе репликации ДНК, обеспечивая полный набор хромосом для каждой дочерней клетки. Эукариотические организмы (животные, растения, грибы и протисты) хранят большую часть своей ДНК внутри клеточного ядра в виде ядерной ДНК, а часть — в митохондриях в виде митохондриальной ДНК или в хлоропластах в виде хлоропластной ДНК. Напротив, прокариоты (бактерии и археи) хранят свою ДНК только в цитоплазме, в кольцевых хромосомах. В эукариотических хромосомах белки хроматина, такие как гистоны, уплотняют и организуют ДНК. Эти уплотняющие структуры управляют взаимодействиями между ДНК и другими белками, помогая контролировать, какие части ДНК транскрибируются.