在伦敦，科学家们报告了尼安德特人骨骼的 DNA 分析结果，该结果支持人类进化的“走出非洲理论”，将“非洲前夜”置于 10 万至 20 万年前。
在古人类学中，现代人类最近的非洲起源，也称为“走出非洲”理论（OOA）、最近的单一起源假说（RSOH）、替代假说或最近的非洲起源模型（RAO），是现代人类的主要模型。解剖学上现代人类（智人）的地理起源和早期迁移。它遵循人类在非洲的早期扩张，由直立人完成，然后是尼安德特人。
该模型提出了在分类学意义上智人的“单一起源”，排除
其他地区的平行进化特征被认为在解剖学上是现代的，但不排除欧洲和亚洲的智人与古人类之间的多重混合。 H. sapiens 最有可能在 30 万至 20 万年前在非洲之角发展起来。 “最近的非洲血统”模型提出，所有现代非非洲人口基本上都是在那之后离开非洲的智人人口的后裔。
至少有几次现代人类“走出非洲”的传播，可能早在 27 万年前就开始了，包括 215,000 年前至少到达希腊，当然还有大约 130,000 到 115,000 年前通过北非和阿拉伯半岛.这些早期的波浪似乎在 8 万年前大部分已经消失或退去。非洲最重要的“最近”波浪发生在大约 70,00050,000 年前，通过所谓的“南线”，沿着所谓的“南线”迅速蔓延。大约在 65,00050,000 年前到达亚洲海岸并到达澳大利亚，（尽管一些研究人员质疑澳大利亚更早的日期，并将人类到达那里的时间最早放在 50,000 年前，而其他人则认为这些澳大利亚的第一批定居者可能代表在更重要的非洲移民之前的较旧浪潮，因此不一定是该地区后来居民的祖先），而欧洲则居住在不到 55,000 年前定居近东和欧洲的早期分支。在 2010 年代，种群遗传学研究揭示了欧亚大陆、大洋洲和非洲的智人与古人类之间发生杂交的证据，这表明现代人口群体虽然大多来自来自早期的智人，在较小程度上也来自古代人类的区域变体。
脱氧核糖核酸（（听）；DNA）是由两条多核苷酸链组成的聚合物，它们相互缠绕形成双螺旋，携带遗传指令，用于所有已知生物体和许多病毒的发育、功能、生长和繁殖。 DNA和核糖核酸（RNA）是核酸。除蛋白质、脂质和复合碳水化合物（多糖）外，核酸是所有已知生命形式所必需的四种主要大分子类型之一。
这两条 DNA 链被称为多核苷酸，因为它们由称为核苷酸的更简单的单体单元组成。每个核苷酸由四种含氮核碱基之一（胞嘧啶 [C]、鸟嘌呤 [G]、腺嘌呤 [A] 或胸腺嘧啶 [T]）、一种称为脱氧核糖的糖和一个磷酸基团组成。核苷酸通过一个核苷酸的糖和下一个核苷酸的磷酸之间的共价键（称为磷酸二酯键）在链中相互连接，从而形成交替的糖-磷酸骨架。根据碱基配对规则（A 与 T 和 C 与 G），两条单独的多核苷酸链的含氮碱基通过氢键结合在一起，形成双链 DNA。互补的含氮碱基分为两组，嘧啶和嘌呤。在 DNA 中，嘧啶是胸腺嘧啶和胞嘧啶；嘌呤是腺嘌呤和鸟嘌呤。
双链 DNA 的两条链都存储相同的生物信息。当两条链分开时，此信息将被复制。很大一部分 DNA（人类超过 98%）是非编码的，这意味着这些部分不能作为蛋白质序列的模式。两条 DNA 链彼此反向运行，因此是反平行的。与每种糖相连的是四种核碱基（或碱基）中的一种。编码遗传信息的正是这四个核碱基沿骨架的序列。 RNA 链是在称为转录的过程中使用 DNA 链作为模板创建的，其中 DNA 碱基交换为其相应的碱基，但胸腺嘧啶 (T) 除外，其中 RNA 取代了尿嘧啶 (U)。在遗传密码下，这些 RNA 链在称为翻译的过程中指定蛋白质内的氨基酸序列。
在真核细胞中，DNA 被组织成称为染色体的长结构。在典型的细胞分裂之前，这些染色体在 DNA 复制过程中被复制，为每个子细胞提供一套完整的染色体。真核生物（动物、植物、真菌和原生生物）将它们的大部分 DNA 作为核 DNA 存储在细胞核内，一些在线粒体中作为线粒体 DNA 或在叶绿体中作为叶绿体 DNA 存储。相比之下，原核生物（细菌和古细菌）仅将其 DNA 储存在细胞质中，即环状染色体中。在真核染色体中，染色质蛋白（如组蛋白）会压缩并组织 DNA。这些致密结构指导 DNA 和其他蛋白质之间的相互作用，帮助控制 DNA 的哪些部分被转录。